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人造皮膚基本性能研究與測(cè)試

更新時(shí)間:2017-06-30      點(diǎn)擊次數(shù):675

摘要:人造皮膚在當(dāng)前臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的地位愈發(fā)重要,作為于大面積創(chuàng)口愈合的敷料,往往對(duì)其透濕性和力學(xué)性能有一定的要求,以維持創(chuàng)口的適度濕潤(rùn)并滿足日常伸曲、縫合等要求。通過(guò)對(duì)兩種人造皮膚材料的性能測(cè)試,簡(jiǎn)單分析了影響其透濕性和力學(xué)性能的多重因素。
關(guān)鍵詞:人造皮膚、水蒸氣透過(guò)率、力學(xué)性能

 

  皮膚是人體zui大的器官,承擔(dān)著屏蔽細(xì)菌、感知冷熱、調(diào)節(jié)體溫、分泌排泄等功能,由表皮、和皮下組織三層構(gòu)成。當(dāng)外因造成皮膚的大面積損傷,如灼傷、潰瘍或急性創(chuàng)傷時(shí),在清理創(chuàng)面防止細(xì)菌感染的同時(shí),需盡快覆蓋皮膚創(chuàng)面以減少蛋白質(zhì)、血紅球等體液的流失。長(zhǎng)久以來(lái),大面積皮膚缺損的覆蓋材料主要來(lái)自自體皮、同種異體皮或異種皮等,由于皮源缺乏、新創(chuàng)舊疤等因素限制患者的治療進(jìn)程。這種情況催生了能重復(fù)生產(chǎn)且*替代皮膚缺損的材料研發(fā),即人造皮膚。

 

1 人造皮膚應(yīng)具備的性能

  人造皮膚是利用組織工程學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的方法,將種子細(xì)胞與天然生物高分子材料制得的支架材料相結(jié)合構(gòu)建出的用于修復(fù)、維護(hù)、替代缺損皮膚組織的生物替代物。其作用機(jī)理首先是基于傷口愈合機(jī)理的。

  現(xiàn)代傷口愈合理論有兩大分支:傷口干性愈合和傷口濕性愈合。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為傷口需干燥消毒,利于結(jié)痂愈合,但隨著臨床經(jīng)驗(yàn)的愈加豐富,醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)此種治療方法極易造成創(chuàng)面局部脫水,結(jié)痂造成傷口疼痛反而阻礙上皮細(xì)胞移行,愈合速度緩慢。于是近現(xiàn)代“濕潤(rùn)環(huán)境愈合理論”興起,即在傷口局部保持適度的濕潤(rùn)以營(yíng)造有利于傷口愈合的微酸低氧、自溶清創(chuàng)、生長(zhǎng)因子釋放環(huán)境等,這種方法具有不結(jié)痂、微創(chuàng)少痛,利于肉芽生長(zhǎng)和皮膚細(xì)胞分裂,其促進(jìn)傷口愈合的速度是傳統(tǒng)干性環(huán)境的兩倍。

  基于“濕潤(rùn)環(huán)境愈合”機(jī)理,人造皮膚應(yīng)具備一定的保濕性能才能維持傷口的“濕潤(rùn)環(huán)境”。據(jù)王成傳等人研究,正常皮膚的水分蒸發(fā)量為18.48±5.02g/(m2·h),普通創(chuàng)面?zhèn)?小時(shí)水分蒸發(fā)量達(dá)到40~60 g/(m2·h) [1],雖然隨后蒸發(fā)量逐漸下降,但仍高出正常皮膚蒸發(fā)量的18.5% ~76.85%。人造皮膚作為創(chuàng)口的覆蓋材料,應(yīng)具有一定的保濕性能(亦可理解為水蒸氣透過(guò)性能)以控制皮膚的蒸發(fā)量,既不能過(guò)大造成傷口水分的大量蒸發(fā),也不能過(guò)小導(dǎo)致傷口局部積液。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)介紹,正常皮膚的水蒸氣透過(guò)率為204g/(m2·d),受傷皮膚為279~5138g/(m2·d),被推薦的敷料的理想水蒸氣透過(guò)率為2500g/(m2·d)左右[2],因此作為敷料的一種,人造皮膚的水蒸氣透過(guò)量亦可參考此標(biāo)準(zhǔn)。

  理想的人造皮膚,除了具有一定的水蒸氣透過(guò)性,還應(yīng)具有接近正常皮膚的柔韌性,不易撕裂,以滿足日常伸曲、縫合的要求,通常采用斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率等力學(xué)性能指標(biāo)進(jìn)行表征。斷裂強(qiáng)度,是指材料發(fā)生拉斷時(shí)的應(yīng)力值與截面積的比值,單位為MPa。斷裂伸長(zhǎng)率則用來(lái)評(píng)價(jià)材料在拉斷時(shí)的位移值與原長(zhǎng)的比值。接下來(lái)將對(duì)兩種不同的人造皮膚進(jìn)行水蒸氣透過(guò)性能和力學(xué)性能的測(cè)試,從而了解當(dāng)前人造皮膚的性能情況。

 

2 人造皮膚的性能測(cè)試

2.1水蒸氣透過(guò)性能測(cè)試方法和標(biāo)準(zhǔn)

  參考標(biāo)準(zhǔn):GB 1037;試驗(yàn)設(shè)備:W3/030水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀

  試驗(yàn)方法:于浸泡液中取出人造皮膚試樣,如圖1,使之在平整狀態(tài)下晾至微干后裁取直徑為74mm的圓片。因試樣較軟,在注入蒸餾水的透濕杯中放置支撐架,再置入試樣,密封透濕杯蓋。將透濕杯平穩(wěn)的移入儀器內(nèi)部。設(shè)備自動(dòng)將試樣兩側(cè)的濕度差控制的90%RH,試驗(yàn)溫度為38℃。水蒸氣在濕度差的作用下,從透濕杯中高濕一側(cè)(即接近杯中水面一側(cè))透過(guò)試樣進(jìn)入干燥的一側(cè),通過(guò)測(cè)試透濕杯的重量隨時(shí)間的變化計(jì)算出人造皮膚試樣的水蒸氣透過(guò)率。本次試驗(yàn)對(duì)象為兩種不同的人造皮膚,分別命名為1#、2#,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。

 

 圖1. 人造皮膚(未從袋中取出)

表1. 人造皮膚水蒸氣透過(guò)率測(cè)試結(jié)果

試樣名稱(chēng)

檢驗(yàn)項(xiàng)目及單位

檢測(cè)結(jié)果

1號(hào)人造皮膚

水蒸氣透過(guò)率

g/(m2·d)

1904.145

2號(hào)人造皮膚

3613.520

備注:  1號(hào)試樣透過(guò)面積:33 cm2,2號(hào)試樣透過(guò)面積:4.9cm2

 

2.2 斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率測(cè)試方法和標(biāo)準(zhǔn)

  參考標(biāo)準(zhǔn):GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.3-2006;

  試驗(yàn)設(shè)備:XLW(PC)智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)

  
  試驗(yàn)方法:于浸泡液中取出人造皮膚試樣,使之在平整狀態(tài)下晾至微干后裁取至少5個(gè)寬15mm,長(zhǎng)度不小于150mm的長(zhǎng)條試樣,見(jiàn)圖2。試樣中部應(yīng)有標(biāo)距為50mm的兩條平行線。將單個(gè)試樣裝夾在試驗(yàn)機(jī)的上下夾頭間,試樣縱軸與上、下夾具中心連線相重合,并且要松緊適宜,以防止試樣滑脫和斷裂在夾具內(nèi)。設(shè)定拉伸速度50mm/min,開(kāi)始試驗(yàn)。試樣拉斷后,系統(tǒng)自動(dòng)顯示試樣的拉斷力和斷裂伸長(zhǎng)率,由此計(jì)算出試樣的斷裂強(qiáng)度。本次試驗(yàn)對(duì)象同水蒸氣透過(guò)性能測(cè)試試樣,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2。


圖2. 長(zhǎng)條試樣示意圖

表2. 人造皮膚斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率測(cè)試結(jié)果

試樣名稱(chēng)

斷裂強(qiáng)度(MPa)

斷裂伸長(zhǎng)率(%)

1號(hào)人造皮膚

6.358

7.68

2號(hào)人造皮膚

8.215

8.63

 

3 人造皮膚的性能研究

  水蒸氣透過(guò)性能測(cè)試中,1#試樣與2#的水蒸氣透過(guò)率相差較大,相較上文中理想的敷料水蒸氣透過(guò)率2500g/(m2·d)分別降低23.83%和高出44.54%,相對(duì)而言,1#的透濕性能更為合理。斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率測(cè)試中,兩種材料的測(cè)試結(jié)果相差不大。

  近年來(lái),日益迫切的皮膚修復(fù)與重建的需求促使人造皮膚的研發(fā)呈多樣化和實(shí)用化的趨勢(shì),而天然生物高分子材料,如絲素、殼聚糖、明膠等材料制得的單一膜或共混膜也成為皮膚修復(fù)的理想材料。絲素蛋白是從蠶絲中提取的天然高分子纖維蛋白,具有優(yōu)良的機(jī)械性能和*的保濕性、生物相容性,經(jīng)流延法制得的再生絲素膜透明度佳,應(yīng)用于創(chuàng)面能保持一定的濕度,即可防止細(xì)胞脫水,又不致膜下積液。然而在研制過(guò)程中,純絲素膜在厚度和強(qiáng)度方面難以達(dá)到生物醫(yī)學(xué)材料所要求的統(tǒng)一,且易碎易溶,限制了其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。因此在純絲素膜中加入殼聚糖或明膠等生物材料以及交聯(lián)劑,經(jīng)不同成膜工藝制成共混膜,以取長(zhǎng)補(bǔ)短,能有效解決這一問(wèn)題。

  共混膜的制備工藝相對(duì)復(fù)雜,以絲素/明膠共混膜為例,通常包括絲素明膠溶液混合——添加交聯(lián)劑——烘干制膜或自然干燥制膜——不溶化處理四個(gè)基本工序,部分研制過(guò)程中還會(huì)加入致孔劑等其他助劑。因此,多重因素影響著共混膜的物理性能,包括水蒸氣透過(guò)性能和力學(xué)性能。

  起初,純絲素膜的表面結(jié)構(gòu)是均勻細(xì)密的,與其他材料共混交聯(lián)形成網(wǎng)格結(jié)構(gòu),經(jīng)乙醇不溶性處理后,大量易溶于水的物質(zhì)剔除,膜表面呈現(xiàn)一種凹凸不平的微孔形態(tài),為水蒸氣的透過(guò)構(gòu)建了通道。在這一過(guò)程中,向共混膜中添加致孔劑,能在一定程度上增加微孔的大小和數(shù)量,促進(jìn)了水蒸氣的透過(guò)。其次,共混材料和絲素的比例及其自身的溶脹程度與共混膜的水蒸氣透過(guò)率密切相關(guān)。在馬芳的研究中,絲素/明膠膜的水蒸氣透過(guò)率隨著明膠比例的增加出現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)[3],一方面由于明膠遇水后發(fā)生溶脹,降低了微孔的水蒸氣通透性,使得共混膜整體的水蒸氣透過(guò)率下降;另一方面,乙醇的不溶性處理也會(huì)使共混膜的結(jié)晶度提高,從而影響水蒸氣透過(guò)性能。在同一的進(jìn)程中,共混膜的力學(xué)強(qiáng)度也較純絲素膜發(fā)生了變化。交聯(lián)劑的使用會(huì)促進(jìn)蛋白質(zhì)分子在短時(shí)間內(nèi)緊密結(jié)合形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),使共混膜的力學(xué)性能,尤其是斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到。但若繼續(xù)進(jìn)行乙醇不溶化處理,會(huì)導(dǎo)致共混膜中β—折疊結(jié)構(gòu)的增加,而這種結(jié)構(gòu)會(huì)促使蛋白膜的質(zhì)地變脆,進(jìn)而弱化共混膜的力學(xué)性能。

  上述重點(diǎn)針對(duì)絲素/明膠共混膜的物理性能及其影響因素進(jìn)行了分析,其結(jié)果對(duì)于其他人造皮膚材料如絲素/殼聚糖共混膜有一定的參考性,當(dāng)然,不同共混膜的成膜工藝千差萬(wàn)別,其水蒸氣透過(guò)性和力學(xué)性能也呈現(xiàn)多樣性,需要通過(guò)具體實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究分析。

 

4、結(jié)語(yǔ)

  人造皮膚在當(dāng)前臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的地位愈發(fā)重要,作為于大面積創(chuàng)口愈合的敷料,往往對(duì)其透濕性和力學(xué)性能有一定的要求,以維持創(chuàng)口的適度濕潤(rùn)并滿足日常伸曲、縫合等要求。因此,專(zhuān)業(yè)人員要在充分研究人造皮膚材料的透濕性能和力學(xué)性能影響因素的基礎(chǔ)上,根據(jù)實(shí)際需要對(duì)其性能進(jìn)行調(diào)控,進(jìn)一步提高人造皮膚對(duì)各類(lèi)創(chuàng)口的愈合效果。

 

 

參考文獻(xiàn):

[1] 王成傳,蒲志彪,劉洪斌等. 濕性療法創(chuàng)面不顯性失水的臨床研究(三)[J]. 中國(guó)燒傷創(chuàng)瘍雜志,1999(02).

[2]馬曉莉,姚子華,徐偉偉等. 多孔殼聚糖膜的制備及性能研究[J]. 功能高分子學(xué)報(bào),2005(09):434-440.

[3]馬芳. 絲素/明膠共混膜制備工藝篩選及其結(jié)構(gòu)與性能研究[D].山東:山東農(nóng)業(yè)大學(xué),2005:27-28.

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